Searching of the catalogue
Statistics of the catalogue
Electronic versions of documents: 4219
from them
in English: 2738
in Russian: 1481
Hits since 08.10.2009: 4041977
Downloads since 08.10.2009: 3205454
Authorization
Find errors? Just select the text, press Shift + Enter and send us the notice.
Record #: 4126
37
2024
Руководство по передовой практике проведения клинических испытаний
Guidance for best practices for clinical trials
Всемирная организация здравоохранения. Женева
World Health Organization. Geneva
- английский (english)
60
Основная роль Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) заключается в поддержке укрепления национального потенциала в секторе здравоохранения. ВОЗ считает, что укрепление национальных систем научных исследований и разработок (НИОКР) для продвижения науки в области здравоохранения и содействия более быстрому и справедливому доступу к безопасным и эффективным медицинским услугам имеет первостепенное значение для здоровья населения и экономического благополучия страны. Клинические испытания являются важным компонентом мощной национальной системы исследований и разработок.
Данное руководство содержит ряд рекомендаций. Во-первых, на этапах планирования и реализации исследования центральное место отводится вовлечению пациентов, участников и сообществ, чтобы гарантировать, что исследование отвечает потребностям общественности и вызывает доверие. Во-вторых, в него включены новые рекомендации, которые позволят проводить испытания по недостаточно представленным группам населения. В-третьих, в руководстве описывается, как при планировании испытаний и контроле за ними учитывать ключевые научные и этические соображения, которые определяют, являются ли испытания этичными, эффективными и информативными.
Данное руководство содержит ряд рекомендаций. Во-первых, на этапах планирования и реализации исследования центральное место отводится вовлечению пациентов, участников и сообществ, чтобы гарантировать, что исследование отвечает потребностям общественности и вызывает доверие. Во-вторых, в него включены новые рекомендации, которые позволят проводить испытания по недостаточно представленным группам населения. В-третьих, в руководстве описывается, как при планировании испытаний и контроле за ними учитывать ключевые научные и этические соображения, которые определяют, являются ли испытания этичными, эффективными и информативными.
3