Поиск по каталогу
Статистика каталога
Электронных версий документов: 4272
Из них:
на английском языке: 2779
на русском языке: 1493
Просмотров документов с 08.10.2009: 4155508
Скачиваний документов с 08.10.2009: 3280871
Авторизация
Нашли опечатку? Выделите текст, нажмите Shift + Enter и отправьте нам уведомление.
Запись №: 4126
Просмотров с 08.10.2009:
81
Год издания:
2024
Заглавие (русс.):
Руководство по передовой практике проведения клинических испытаний
Заглавие (англ.):
Guidance for best practices for clinical trials
Место издания (русс.):
Всемирная организация здравоохранения. Женева
Место издания (англ.):
World Health Organization. Geneva
Язык текста:
- английский (english)
Количество страниц:
60
Реферат (русс.):
Основная роль Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) заключается в поддержке укрепления национального потенциала в секторе здравоохранения. ВОЗ считает, что укрепление национальных систем научных исследований и разработок (НИОКР) для продвижения науки в области здравоохранения и содействия более быстрому и справедливому доступу к безопасным и эффективным медицинским услугам имеет первостепенное значение для здоровья населения и экономического благополучия страны. Клинические испытания являются важным компонентом мощной национальной системы исследований и разработок.
Данное руководство содержит ряд рекомендаций. Во-первых, на этапах планирования и реализации исследования центральное место отводится вовлечению пациентов, участников и сообществ, чтобы гарантировать, что исследование отвечает потребностям общественности и вызывает доверие. Во-вторых, в него включены новые рекомендации, которые позволят проводить испытания по недостаточно представленным группам населения. В-третьих, в руководстве описывается, как при планировании испытаний и контроле за ними учитывать ключевые научные и этические соображения, которые определяют, являются ли испытания этичными, эффективными и информативными.
Данное руководство содержит ряд рекомендаций. Во-первых, на этапах планирования и реализации исследования центральное место отводится вовлечению пациентов, участников и сообществ, чтобы гарантировать, что исследование отвечает потребностям общественности и вызывает доверие. Во-вторых, в него включены новые рекомендации, которые позволят проводить испытания по недостаточно представленным группам населения. В-третьих, в руководстве описывается, как при планировании испытаний и контроле за ними учитывать ключевые научные и этические соображения, которые определяют, являются ли испытания этичными, эффективными и информативными.
Скачать англ. версию:
Cкачиваний с 08.10.2009:
8