673

2011

Всемирная организация здравоохранения. Женева

World Health Organization. Geneva

103

Целью данного исследования является изучение качества противотуберкулезных препаратов, которые используются в некоторых новых независимых государствах бывшего СССР, что является одним из потенциальных факторов, способствующих высокому бремени болезни ТБ с множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ-ТБ), которое наблюдается в этих странах.
Из государственных и частных закупочных и медицинских центров в Армении, Азербайджане, Беларуси, Казахстане, Украине и Узбекистане были взяты образцы противотуберкулезных препаратов первой и второй линий. Из 84 мест сбора был получен 291 образец; взятые образцы выпускались 33 производителями и содержали рифампицин, изониазид, канамицин и офлоксацин. Образцы были протестированы в специально назначенных надежных лабораториях на внешний вид, идентичность, содержание активного ингредиента, наличие сопутствующих веществ, растворимость и однородность массы. Инъекции, растворы и порошки для инъекций были также протестированы на pH, стерильность, бактериальные эндотоксины.
Данные исследований не следует распространять на весь рынок противотуберкулезных препаратов в этих странах из-за недостаточной полноты выборок. Хотя полученные результаты обнадеживают, они показывают, что необходимы дальнейшие усилия, чтобы обеспечить доступ к медицинским препаратам, удовлетворяющим международным стандартам качества и обеспечить доступность качественных противотуберкулезных препаратов для пациентов в этом регионе. В результате обсуждений полученных данных с представителями здравоохранения участвующих стран, были выработаны рекомендации.

301