Документационный центр Всемирной организации здравоохранения при ФГБУ «Центральном научно-исследовательском институте организации и информатизации здравоохранения» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Всемирная организация здравоохранения
Сайт ВОЗ | Сайт Европейского регионального бюро

Поиск по каталогу

Статистика каталога

В базе 2110 документов из 115 категорий

Электронных версий документов: 2701

Из них:
на английском языке: 1735
на русском языке: 966

Просмотров документов с 08.10.2009: 2395011

Скачиваний документов с 08.10.2009: 1532430
Бесплатные просмотрщики документов PDF

Adobe Acrobat Reader

Foxit Reader

Авторизация

Нашли опечатку? Выделите текст, нажмите Shift + Enter и отправьте нам уведомление.

Запись №: 966

Просмотров с 08.10.2009:
1186
Год издания:
2004
Заглавие (русс.):
Обеспечение качества лекарственных препаратов. Краткое резюме руководства и других материалов. Том 2. Надлежащая производственная практика и инспекция
Заглавие (англ.):
Quality assurance of pharmaceuticals. A compendium of guidelines and related materials. Volume 2, Updated edition. Good manufacturing practices and inspection.
Место издания (русс.):
ВОЗ. Женева
Место издания (англ.):
WHO. Geneva
Язык текста:
  • английский (english)
Реферат (русс.):
Обеспечения качества производства фармацевтических препаратов является важной проблемой, которую на постоянной основе изучает Комитет экспертов ВОЗ по спецификации фармацевтических препаратов. Им же подготовлено и настоящее руководство, в котором подробно рассматриваются вопросы производства лекарственных препаратов, стандарты качества, контроль за фармацевтическим сырьем и конечным продуктом, а также приводятся примеры надлежащей практики производства. Кроме того, в руководстве представлены принципы работы инспекции по контролю качества за производством лекарственных препаратов.
Скачать англ. версию:
Cкачиваний с 08.10.2009:
507